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迪馬科技與您北京相約：第33屆藥品質量檢驗檢測技術大會

更新日期：2025-07-11 信息來源：本站瀏覽次數：3968

關于會議

為進一步貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品質量抽查檢驗管理辦法》等相關要求的實施，以及2025年版《中國藥典》即將頒布實施，為適應目前法規環境發生的變化，促進藥品質量控制與檢驗檢測水平全面提升，保障藥品質量安全。第三十三屆藥品質量檢驗檢測技術大會定于北京舉辦。

迪馬科技作為色譜消耗品的制造、供應商，將在C11號展位為與會者現場展示液相色譜柱、氣相毛細柱、樣品前處理產品、化學標準品等諸多色譜消耗品和解決方案，助力第33屆藥品質量檢驗檢測技術大會，與您2025年7月17日-18日在北京豐大國際大酒店相約。

會議酒店

會議名稱 | 第33屆藥品質量檢驗檢測技術大會

會議時間 | 2025年7月17日-18日

會議地點 | 中國·北京

會議酒店 | 北京豐大國際大酒店

酒店地址 | 北京大興區經濟技術開發區榮華中路20號

會議報告

7月17日新版藥典與法規專題

李國慶

國家藥品監督管理局藥品審評中心原主任

國家藥品監督管理局藥品安全監管司原司長

2025年7月17日 09:10-10:30

報告1：全面提升藥品質量、維護公眾用藥安全

報告介紹：本報告圍繞全面提升藥品質量、維護公眾用藥安全這一核心，從多個關鍵角度進行深入剖析，涉及藥物研發核心、藥品評價科學方法、藥品GMP制度發展歷程、對藥品質量認識的階段、認識藥品質量問題的維度、藥品檢驗問題以及加強藥品質量管理的信息切入點等方面，旨在從多角度闡述提升藥品質量和保障公眾用藥安全的關鍵要點與思路，涵蓋了藥品從研發到管理等多個環節的質量相關內容，quanfangwei、全流程把控，才能切實維護公眾用藥安全。

嘉賓介紹：曾任國家食品藥品監督管理局藥品審評中心主任、藥品安全監管司司長、政策法規司一級巡視員等職?,長期從事藥品監管與政策法規工作,參與《藥品管理法》修訂并推動藥物警戒體系建設。

謝志潔

廣東省藥品監管科學學會會長

廣東省藥監局原藥品安全總監、二級巡視員

廣東省藥品檢驗所原所長

2025年7月17日 11:10-12:00

報告2：2025年版《中國藥典》與藥品技術標準戰略

報告介紹：報告梳理了國際主要藥典和中國藥典歷史演進過程，系統分析了新時期《中國藥典》的地位與作用，宏觀上解讀2025版《中國藥典》凡例及其總則。在梳理國內外藥典標準與技術標準戰略的關系基礎上，剖析了中國建設制藥強國宏偉目標的全新使命，探索了中國藥典技術標準發展戰略和體系建設，分析中國藥典技術標準戰略演進對藥企影響，提出MAH要建立實施技術標準"四代協同"戰略，才能在全球標準競爭中從“跟跑者"轉變為“lingpao者"！

嘉賓介紹：畢業于第二軍醫大學藥學系。先后任廣東省肇慶市藥監局局長、廣東省藥檢所所長，以及廣東省藥監局藥品安全總監、二級巡視員等職。長期從事藥品、化妝品監管與檢驗工作，熟悉法規標準、監管科技、智慧監管、風險管理、行業發展等監管科學工作，主編著作12部、參編著作6部，發表學術論文百余篇。第九屆、第十屆國家藥典委員會委員，全國五一勞動獎章獲得者。

張慶生

中國食品藥品檢定研究院

化學藥品檢定所原所長

2025年7月17日 13:30-14:20

報告3：注冊檢驗中的問題及控制策略

報告介紹：注冊檢驗是藥品審評的重要環節，藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和標準復核。樣品檢驗是指按照申報藥品質量標準對樣品進行的實驗室檢驗，以及有因抽樣檢驗。標準復核是指對申報藥品質量標準中設定項目的科學性、檢驗方法的可行性、質控指標的合理性等進行的實驗室評估。樣品檢驗出具樣品檢驗報告書，標準復核則出具標準復核意見，是審評審批的重要依據。

嘉賓介紹：長期從事藥品、食品、化妝品檢驗、食品藥品技術監督管理工作。2018年化學藥品纈沙坦中發現NDMA遺傳毒性物質以來，持續開展化學藥品遺傳基因毒性雜質分析、評估與控制策略的研究工作。以第一作者及通訊作者在食藥領域學術期刊中，發表論文100余篇，主編編著6部，編委10余部。

何蘭

中國食品藥品檢定研究院化學藥品室原主任

中國藥學會藥物分析專委會主任委員

2025年7月17日 14:20-15:10

報告4：2025年版《中國藥典》高效液相色譜法實施細則解析

報告介紹：2025年版《中國藥典》對高效液相色譜法（HPLC）及其相關項，隨著技術的不斷進步和全球藥品監管標準的提升，進行了多項重要調整。作為藥物研發和質量控制的關鍵技術，HPLC在藥典中的標準化至關重要。從2020年版到2025年版的《中國藥典》更新中，我們可以看到該技術在適用范圍、儀器要求、操作規程等方面均有所優化和改進。

嘉賓介紹：二級教授，享受國務院特殊津貼，廣西壯族自治區政府第五批特聘專家，國家藥典會化學藥品專業委員會委員，國家局藥品高級GMP檢查員，國家藥典委組織成立的超臨界流體色譜技術聯盟shoupi專家委員。長期從事化學藥品的質量控制、國家標準物質的審核、國家藥品標準的制修訂及與藥品質控相關的新技術新方法研究。以第一或通訊作者在Nature 系列、PNAS、Chem Comm., Angew. Chem. Int. Ed.，Org. Lett.，J.Am.Chem.Soc.等quanwei雜志發表SCI論文100余篇，主編專業書籍7部，編譯1部；獲得授權發明zhuanli37項。

李軍

山東省藥學會理事長

山東省食品藥品檢驗研究院原院長

國家藥監局仿制藥研究與評價重點實驗室原主任

2025年7月17日 15:50-16:40

報告5：AIdainfu新藥研發：從十年磨一劍到智能“造藥"新時代

報告介紹：重點介紹人工智能在新藥研發領域的革命性作用。傳統新藥研發耗時長、成本高，通常需要十年以上才能完成從實驗室到市場的全過程。然而，AI技術的引入chedi改變了這一局面。通過大數據分析、機器學習和深度學習算法，AI能夠快速篩選化合物、預測藥物活性、優化分子結構，并精準定位藥物靶點。這不僅大幅縮短研發周期，降低研發成本，還提高了成功率。AI賦能的新藥研發正開啟一個智能化、高效化的“造藥"新時代，為醫藥行業帶來qiansuoweiyou的變革。

嘉賓介紹：主要從事藥品質量分析、檢驗、技術咨詢、科研管理等技術工作。曾擔任國家藥監局《仿制藥研究與評價》重點實驗室主任；主持完成國家科技重大專項：“輸液生產線關鍵工藝在線監控技術平臺建設"分課題等2項；獲得山東省科技進步二等獎1項、三等獎3項，中國藥學會科學技術三等獎2項。

7月18日藥品檢驗檢測專場

傅欣彤

北京市藥品檢驗研究院

中藥室主任

2025年7月18日 09:00-09:50

報告6：中藥質量控制研究

報告介紹：中藥質量控制研究要以中醫臨床需求為導向，符合中醫藥特點，包括質量有效性和產品安全性研究。有效性通過定性鑒別和定量測定，加強活性成分/有效成分的研究、制定指紋圖譜/特征圖譜的控制方法，檢測方法和檢測指標的選擇要體現整體質量控制。安全性要注重中藥安全性檢測方法和指標的建立，加強對重金屬及有害元素、農藥、二氧化硫、真菌毒素等外源性污染殘留物的檢測，還應開展中藥內源性有毒有害成分的研究，制定xianliangbiaozhun。通過有效性和安全性的研究，建立科學合理可控的質量標準。

嘉賓介紹：主任藥師。享受國務院政府特殊津貼專家。從事藥品檢驗、藥品標準研究工作34年。為國家藥典委員會委員、國家及北京市科技獎勵辦評審專家、國家中藥品種保護審評專家、國家及北京市新藥審評專家、北京市總工會職工自主創新工作室lingjun人。參與國家科技部、國家中醫藥管理局、北京市科委等多項課題。曾獲北京市科學技術二等獎1項，三等獎3項，北京市中醫管理局科技成果二等獎1項；合作獲得國家發明zhuanli13項，實用新型zhuanli1項，參與編寫專著8部，發表專業論文50余篇。

王琳

北京市藥品檢驗研究院

化學室副主任

2025年7月18日 09:50-10:40

報告7：2025年版《中國藥典》制藥用水標準修訂概況

報告介紹：

水是藥物生產中用量大、使用廣的一種輔料，用于生產過程和藥物制劑的制備。制藥用水相關標準制修訂工作一直備受關注。本報告主要介紹新版藥典制藥用水標準體系概況，以及《中國藥典》2025年版制藥用水標準修訂內容，涉及通則0261制藥用水的總體要求，以及純化水和注射用水檢驗項目優化等。

嘉賓介紹：博士研究生，副主任藥師，從事藥物分析和藥品質控標準評價工作近二十年，有豐富的藥品檢驗技術及研究經驗。主持及參與國家科技重大專項，北京市科技計劃，國家藥品標準制修訂等多項課題。獲得北京市科學技術三等獎1項，國家發明zhuanli2項，發表SCI論文6篇，中文核心期刊論文30余篇，參與編寫譯著1部。

許建辰

諾和諾德全球監管政策和合規部門總監

2025年7月18日 11:10-12:00

報告8：端到端法規實施：最佳實踐分享

報告介紹：跨國制藥企業在向全球患者提供產品的過程中，確保產品質量、患者安全和合規是至關重要的。為了實現這一目標，企業必須對各國的法規和藥典等進行嚴格的監測和實施。本演講將涵蓋全球法規實施流程與策略、諾和諾德外部要求管理機制、中國藥典的本地監測與應對等方面的理論及實踐分享。本演講旨在通過分享跨國藥企的最佳實踐和思考，強調如何通過統一的質量管理體系（QMS）實現端到端的法規合規。

嘉賓介紹：博士，負責質量外部事務，質量標準全球協調，對中國法規進行監測并提供合規建議。曾在諾和諾德天津生產廠和歐洲生產廠擔任過多個質量管理和專家崗位。在生物制品生產GMP管理，環境監控，質量保證，質量體系等領域有十余年的豐富實踐經驗。熟悉歐洲和中國的法規體系，行業立場及實踐趨勢。

曹曉云

天津市藥品檢驗研究院

抗生素室原主任

2025年7月18日 13:30-14:30

報告9：無菌檢查法與微生物限度檢查法標準協調與修訂情況解讀

報告介紹：本報告對《中國藥典》四部通則 1101中，方法適用性試驗菌種、日常檢驗中陽性對照試驗要求、薄膜過濾法、檢驗數量與檢驗量等變化進行解析；并對《中國藥典》四部通則中1105、1106、1107檢查法等修訂進行解析和探討

嘉賓介紹：長期從事藥品微生物檢驗與科研工作，參加了2000年版～2025年版近6版《中國藥典》微生物相關通則的科研和增修訂工作。完成藥典通則“微生物鑒定指導原則"和“非無菌藥品微生物限度標準"的起草，參與完成“洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法的建立"和“非無菌藥品微生物控制中水分活度應用指導原則起草"等微生物藥典課題。

牛振東

北京市藥品檢驗研究院

微生物室主任

2025年7月18日 14:50-15:40

報告10：非無菌藥品及原輔料的微生物控制及注冊檢驗的要求

報告介紹：對于非無菌化學藥品及原輔料，微生物限度是反映產品安全性和質量可控性的重要指標之一。為進一步加強質量風險管理在產品質量控制中的應用，提高非無菌化學藥品及原輔料微生物限度標準制定的科學性及合理性，明確申報資料中微生物限度研究及控制的相關要求，闡述非無菌藥品及原輔料的微生物限度制定策略，解讀CDE發布的《非無菌化學藥品及原輔料微生物限度研究技術指導原則（試行）》。

嘉賓介紹：畢業于北京師范大學生物化學與分子生物學專業，現為北京市藥品檢驗研究院微生物室主任，有10多年微生物工作經驗，熟悉國內外微生物方面的法規，熟悉藥品微生物實驗室管理工作，熟悉微生物室生物安全管理。國家藥品GMP檢查員。承擔國內藥品注冊檢驗和進口藥品復核檢驗，熟悉藥品、生物制品、保健食品和化妝品微生物檢驗技術，熟悉不可接受微生物風險分析，菌種溯源和鑒定技術。

孫少云

諾和諾德（中國）制藥有限公司

2025年7月18日 15:40-16:30

報告11：歐盟GMP附錄一QC實施策略

報告介紹：2022年更新的歐盟GMP附錄1不僅強化了無菌生產的規范，也對質量控制（QC）提出了更高要求，因此對對QC工作的影響不容忽視。例如在微生物鑒定方面需要對關鍵區域提高鑒定水平，以便更精準識別污染源與風險等級，及時針對性制定糾偏措施；在環境監控中，要求使用環境菌對培養基進行促生長實驗，確保環境監測數據的真實性與可靠性。此外，內毒素回收率的檢測也需嚴格按照附錄1要求進行方法驗證和優化，以確保檢測結果的準確性和可靠性。這些變化推動QC實驗室必須提升技術能力，從“被動檢驗"轉向“主動風險管控"，完善質量控制體系，以滿足法規要求，與生產部門協同保障產品無菌質量。

嘉賓介紹：擁有15年微生物實驗室工作經驗，專注于微生物檢測與方法驗證。精通國內外藥典體系，具備扎實的理論基礎與豐富的實戰能力。在實際工作中，注重理論與實踐的深度融合，擅長運用專業知識解決復雜技術難題。同時，積極引入風險管理理念，對QC流程進行全面風險評估與優化，助力質量控制體系的持續提升。

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